医美产品属于医疗器械类，根据国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心发布的《2023年第三次医疗器械分类界定结果汇总》，医美产品被划分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类医疗器械管理。Ⅰ类是指通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械；Ⅱ类是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械；Ⅲ类是指用于植入人体或支持维持生命，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
以下是一个简化的介绍，概述了医美产品可能所属的监管类别，请注意，具体的类别划分可能依据国家药品监督管理局的最新规定和具体产品的特性。
| 医疗器械类别 | 医美产品示例 |
| Ⅰ类医疗器械 | 日常皮肤护理类产品，如部分面膜、护肤膏等 |
| Ⅱ类医疗器械 | 一次性使用皮肤点刺针、无针注射器辅助推进等 |
| Ⅲ类医疗器械 | 高风险医美设备，如激光治疗仪、吸脂设备等 |
| 其他分类 | ①类医疗器械管理：如医用重组胶原蛋白敷料、医用胶原贴敷料 ②药械组合产品：具有药品和医疗器械双重特性的产品 ③不单独作为医疗器械管理：可能包含一些辅助性或非核心功能的医美产品 |
请注意，上表仅为示例，实际分类可能更为复杂，并且随着监管政策的更新和具体产品的特性可能有所不同，在注册或备案时，应以国家药品监督管理局的具体规定和最新发布的医疗器械分类界定结果为准。
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